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醫療保障是減輕群眾(zhong)就醫負擔、增進(jin)民(min)(min)生(sheng)福祉、維護社會和諧穩(wen)定的重大制度(du)安排。黨(dang)中央、國務院高(gao)度(du)重視人民(min)(min)健(jian)康，建立了(le)覆(fu)蓋全(quan)(quan)民(min)(min)的基(ji)本醫療保障制度(du)。黨(dang)的十八大以來，全(quan)(quan)民(min)(min)醫療保障制度(du)改革持續推進(jin)，在破(po)解(jie)看病難、看病貴問題(ti)上取(qu)得了(le)突(tu)破(po)性(xing)進(jin)展。

隨著仿(fang)制藥一致(zhi)性評(ping)價(jia)的逐步(bu)深(shen)入，我(wo)國仿(fang)制藥一致(zhi)性評(ping)價(jia)工作(zuo)已取(qu)得重大進展。

據央視新聞消息，8月26日上午，新修(xiu)訂(ding)的《中華(hua)人民共和國藥品(pin)管(guan)理法》經(jing)表(biao)決通(tong)過，將于2019年(nian)12月1日起施行(xing)。這也意味著，歷時(shi)19年(nian)后的新版藥品(pin)管(guan)理法即(ji)將面世。那么(me)，它有(you)哪(na)些亮(liang)點呢(ni)？

制藥(yao)質量關乎人們(men)的生命安(an)全，人民用(yong)藥(yao)安(an)全重于(yu)泰山，加強藥(yao)品監管義不(bu)容辭，業內(nei)表示，未(wei)來(lai)藥(yao)品監管只(zhi)會更嚴，放松(song)監管是不(bu)可能的。那么(me)近期說(shuo)的取消GMP認證又是怎么(me)回事？

關(guan)(guan)于(yu)做好輔助用(yong)藥臨床應用(yong)管理有關(guan)(guan)工(gong)作的通知

經中央(yang)全面深(shen)(shen)化改(gai)革委員會(hui)同意，國(guo)家組織藥品集(ji)中采購試(shi)點，試(shi)點地區(qu)范(fan)圍為北(bei)京(jing)、天津、上海、重慶(qing)和沈陽(yang)、大連(lian)、廈門、廣(guang)州(zhou)、深(shen)(shen)圳、成(cheng)都、西安11個城市(shi)（以下(xia)簡稱4+7城市(shi)）。