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醫(yi)(yi)療(liao)保(bao)障是減輕群眾就醫(yi)(yi)負擔、增進民生福祉(zhi)、維護社(she)會和諧穩(wen)定的(de)重大制度(du)安(an)排。黨(dang)中央、國(guo)務院高(gao)度(du)重視人民健康，建立了覆蓋全民的(de)基本醫(yi)(yi)療(liao)保(bao)障制度(du)。黨(dang)的(de)十八大以來，全民醫(yi)(yi)療(liao)保(bao)障制度(du)改革持續(xu)推進，在(zai)破解看(kan)病難、看(kan)病貴問題上(shang)取得了突破性進展。

隨著仿制藥一致(zhi)(zhi)性(xing)評價的逐步深入，我國仿制藥一致(zhi)(zhi)性(xing)評價工作已取得重(zhong)大進展。

據央視新聞消息，8月26日上午(wu)，新修訂的(de)《中華人民(min)共和國藥(yao)品管理(li)法》經表決通過，將(jiang)于2019年12月1日起施(shi)行。這也意味著(zhu)，歷時19年后的(de)新版藥(yao)品管理(li)法即將(jiang)面世。那么(me)，它(ta)有哪些亮點呢？

制藥(yao)質量關乎人們(men)的生命安(an)全，人民(min)用(yong)藥(yao)安(an)全重于泰山，加強藥(yao)品(pin)(pin)監(jian)管(guan)義不容辭，業內表示，未來(lai)藥(yao)品(pin)(pin)監(jian)管(guan)只(zhi)會更嚴，放松監(jian)管(guan)是不可能的。那么近期說的取消GMP認證又是怎么回事？

關(guan)于做好輔助用藥臨床(chuang)應用管理有關(guan)工作的通知

經中(zhong)央全面深化改革委員會同意，國家組(zu)織藥品集中(zhong)采購試(shi)點，試(shi)點地區(qu)范圍為北京、天(tian)津、上海(hai)、重慶和沈陽、大連、廈(sha)門、廣州、深圳、成都、西安11個城市（以下簡稱4+7城市）。