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醫(yi)療(liao)保障(zhang)是減輕群眾就(jiu)醫(yi)負(fu)擔、增進民(min)生福(fu)祉、維護社會和諧穩定的(de)重(zhong)大制(zhi)度安排。黨中央、國務院(yuan)高度重(zhong)視人民(min)健(jian)康(kang)，建立了(le)覆蓋全民(min)的(de)基本醫(yi)療(liao)保障(zhang)制(zhi)度。黨的(de)十八大以來(lai)，全民(min)醫(yi)療(liao)保障(zhang)制(zhi)度改革持續(xu)推進，在破解看病難(nan)、看病貴問題上取得了(le)突(tu)破性進展。

隨著仿(fang)(fang)制藥一(yi)致性(xing)(xing)評(ping)價(jia)的逐步(bu)深入，我國(guo)仿(fang)(fang)制藥一(yi)致性(xing)(xing)評(ping)價(jia)工(gong)作已取(qu)得重(zhong)大進展。

據央視新聞(wen)消息，8月(yue)26日上午，新修訂的(de)《中(zhong)華人民共和國藥品(pin)管理(li)法》經表決通(tong)過，將于2019年12月(yue)1日起施(shi)行。這也意味著，歷時19年后的(de)新版藥品(pin)管理(li)法即將面世(shi)。那么，它(ta)有哪些亮點(dian)呢？

制(zhi)藥(yao)質量關乎人(ren)們的(de)生命安(an)全，人(ren)民用藥(yao)安(an)全重于泰山(shan)，加強藥(yao)品監(jian)管義不容辭，業內表示，未(wei)來藥(yao)品監(jian)管只(zhi)會更嚴(yan)，放松監(jian)管是不可能的(de)。那(nei)么(me)近期說的(de)取消GMP認證又是怎么(me)回事？

關于(yu)做好輔助用(yong)(yong)藥臨床應用(yong)(yong)管理有關工作的通知

經(jing)中央全面深化改革委員(yuan)會同意，國家組(zu)織藥(yao)品(pin)集中采購試點，試點地(di)區范(fan)圍(wei)為北京、天津、上(shang)海、重慶和沈陽、大連、廈門、廣(guang)州、深圳、成都(dou)、西安11個城(cheng)市(shi)（以下簡稱4+7城(cheng)市(shi)）。