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醫(yi)療保(bao)(bao)(bao)障是減輕群眾就醫(yi)負擔(dan)、增進民(min)生福祉(zhi)、維護(hu)社會和諧穩定的重(zhong)大(da)制(zhi)度(du)(du)(du)安排。黨中央、國務院高度(du)(du)(du)重(zhong)視人民(min)健康(kang)，建立了(le)覆(fu)蓋(gai)全(quan)民(min)的基本醫(yi)療保(bao)(bao)(bao)障制(zhi)度(du)(du)(du)。黨的十八大(da)以來，全(quan)民(min)醫(yi)療保(bao)(bao)(bao)障制(zhi)度(du)(du)(du)改革持續推進，在破解看(kan)病難、看(kan)病貴問(wen)題上取得了(le)突破性進展。

隨(sui)著仿(fang)(fang)制(zhi)藥一(yi)致性(xing)評(ping)價的(de)逐(zhu)步深(shen)入(ru)，我國仿(fang)(fang)制(zhi)藥一(yi)致性(xing)評(ping)價工作(zuo)已(yi)取得重(zhong)大進展。

據(ju)央視新(xin)(xin)聞(wen)消息，8月(yue)26日(ri)上(shang)午，新(xin)(xin)修訂的《中華人民共和(he)國藥(yao)品(pin)管理法》經(jing)表(biao)決(jue)通過，將(jiang)于2019年12月(yue)1日(ri)起(qi)施行。這也意味著，歷(li)時19年后的新(xin)(xin)版藥(yao)品(pin)管理法即將(jiang)面世(shi)。那(nei)么，它(ta)有哪些亮(liang)點呢？

制藥質量關乎(hu)人們的(de)(de)生命安全，人民(min)用藥安全重(zhong)于(yu)泰(tai)山，加強藥品(pin)監(jian)(jian)管(guan)義不容辭，業內(nei)表示，未來藥品(pin)監(jian)(jian)管(guan)只(zhi)會更嚴，放松(song)監(jian)(jian)管(guan)是不可能的(de)(de)。那(nei)么(me)近期說的(de)(de)取消(xiao)GMP認證又是怎么(me)回事？

關于做好輔助用藥臨床應用管(guan)理有關工作的通知(zhi)

經(jing)中(zhong)央全(quan)面深化改革委員會同意(yi)，國家組織藥品(pin)集中(zhong)采購試點，試點地區范(fan)圍(wei)為(wei)北(bei)京、天津、上海(hai)、重慶(qing)和沈陽、大連(lian)、廈門、廣州、深圳、成都、西(xi)安11個城市(shi)（以下簡稱(cheng)4+7城市(shi)）。