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醫(yi)(yi)療保障(zhang)是減輕群眾就(jiu)醫(yi)(yi)負擔、增進民(min)生福祉、維護社會和諧穩定的重大制(zhi)度(du)(du)安排。黨(dang)中央、國(guo)務院高度(du)(du)重視人民(min)健康，建立了(le)覆(fu)蓋全(quan)民(min)的基本醫(yi)(yi)療保障(zhang)制(zhi)度(du)(du)。黨(dang)的十八(ba)大以來，全(quan)民(min)醫(yi)(yi)療保障(zhang)制(zhi)度(du)(du)改革持續推(tui)進，在破解(jie)看(kan)病(bing)難、看(kan)病(bing)貴問題上(shang)取得了(le)突破性進展。

隨著仿(fang)制藥一(yi)致(zhi)性(xing)評(ping)價的逐(zhu)步深入(ru)，我國仿(fang)制藥一(yi)致(zhi)性(xing)評(ping)價工(gong)作已取得重大進展。

據央(yang)視新聞消息(xi)，8月26日上午(wu)，新修訂(ding)的《中華(hua)人民共(gong)和國藥品(pin)管理(li)法》經表決通過(guo)，將于(yu)2019年12月1日起施行。這也意(yi)味(wei)著，歷時19年后的新版藥品(pin)管理(li)法即將面世。那么，它有哪些亮(liang)點呢？

制藥(yao)質量關乎人們(men)的(de)生命(ming)安全(quan)，人民(min)用藥(yao)安全(quan)重于(yu)泰山，加強藥(yao)品監管義不容辭，業(ye)內(nei)表示，未來藥(yao)品監管只(zhi)會更(geng)嚴(yan)，放(fang)松監管是(shi)不可能的(de)。那(nei)么(me)近期說(shuo)的(de)取消GMP認證又是(shi)怎么(me)回(hui)事？

關于(yu)做好輔助用(yong)藥臨(lin)床應用(yong)管理有關工作的通知(zhi)

經(jing)中央全面(mian)深(shen)(shen)化改革(ge)委員會同意，國家(jia)組織藥品(pin)集中采購試(shi)點，試(shi)點地區范圍為北京(jing)、天津、上海、重慶和(he)沈(shen)陽(yang)、大(da)連、廈(sha)門、廣州、深(shen)(shen)圳、成都、西安11個城市(shi)（以下(xia)簡(jian)稱4+7城市(shi)）。